CAS 866042-65-1

1-(2-Chloro-6-(3-methyl-1H-indol-1-yl)benzyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866042-65-1
分子式C25H24ClN3O
分子量417.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-6-(3-methyl-1H-indol-1-yl)benzyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)urea CAS 866042-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-Chloro-6-(3-methyl-1H-indol-1-yl)benzyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 866042-65-1，分子式 C25H24ClN3O，分子量 417.93。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为417.93 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H24ClN3O 的（1-(2-Chloro-6-(3-methyl-1H-indol-1-yl)benzyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)urea），其CAS登记号是 866042-65-1，分子量为 417.93 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括417.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866042-65-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24ClN3O
分子量417.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114142646 A, 授权公告日 2024-08-08.
  2. 发明人王建平，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-6-(3-methyl-1H-indol-1-yl)benzyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108867798 B, 授权公告日 2017-10-12.
  3. 发明人郭海燕，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-6-(3-methyl-1H-indol-1-yl)benzyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111744176 A, 授权公告日 2022-06-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1153, (4), 8673-8688.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 446, (5), 823-839.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-6-(3-methyl-1H-indol-1-yl)benzyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)urea Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 966, (1), 6286-6299.

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