CAS 477869-78-6

4-({3-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl}methyl)benzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477869-78-6
分子式C19H16ClFN2O4S
分子量422.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-({3-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl}methyl)benzene-1-sulfonamide CAS 477869-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-({3-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl}methyl)benzene-1-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477869-78-6。分子式 C19H16ClFN2O4S，分子量 422.86。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为422.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-({3-(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl}methyl)benzene-1-sulfonamide），CAS注册编号 477869-78-6，化学分子式为 C19H16ClFN2O4S，分子量 422.86 g/mol。 依据分子式为 C19H16ClFN2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 422.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信

应用场景：针对化学分析用途，（4-({3- (2-chloro-6-fluorophenyl)methyl -4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl}methyl)benzene-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClFN2O4S
分子量422.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11883402 B2, 2024-12-23.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-({3-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl}methyl)benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109299966 B, 授权公告日 2019-03-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1551, 7962-7972.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1830, (2), 8177-8191.

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