CAS 866042-67-3

(1-(2-(Aminomethyl)-3-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866042-67-3
分子式C12H13ClN2O
分子量236.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(2-(Aminomethyl)-3-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methanol CAS 866042-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-(2-(Aminomethyl)-3-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methanol，CAS 866042-67-3），分子式 C12H13ClN2O，分子量 236.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H13ClN2O 的（(1-(2-(Aminomethyl)-3-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methanol），其CAS登记号是 866042-67-3，分子量为 236.70 g/mol。 （分子式 C12H13ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866042-67-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O
分子量236.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109558347 B, 授权公告日 2017-04-28.
  2. 发明人周伟，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (1-(2-(Aminomethyl)-3-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110831717 B, 授权公告日 2018-09-13.
  3. Patel M V, Anderson J P, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2-(Aminomethyl)-3-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10634844 B2, 2021-07-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 459, (10), 4425-4452.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1335, (1), 4106-4122.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(2-(Aminomethyl)-3-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 544, (7), 585-598.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1812, 467-482.

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