CAS 1805379-02-5

2-(Aminomethyl)-4-chloro-3-(difluoromethyl)pyridine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805379-02-5
分子式C8H7ClF2N2O2
分子量236.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Aminomethyl)-4-chloro-3-(difluoromethyl)pyridine-5-carboxylic acid CAS 1805379-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Aminomethyl)-4-chloro-3-(difluoromethyl)pyridine-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805379-02-5。分子式 C8H7ClF2N2O2，分子量 236.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H7ClF2N2O2 的（2-(Aminomethyl)-4-chloro-3-(difluoromethyl)pyridine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1805379-02-5，分子量为 236.60 g/mol。 依据分子式为 C8H7ClF2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805379-02-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClF2N2O2
分子量236.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108642209 A, 授权公告日 2021-06-05.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-4-chloro-3-(difluoromethyl)pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116484847 A, 授权公告日 2016-09-27.
  3. 发明人胡光，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Aminomethyl)-4-chloro-3-(difluoromethyl)pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112766529 A, 授权公告日 2025-06-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1261, (1), 6401-6413.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1975, 5961-5983.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Aminomethyl)-4-chloro-3-(difluoromethyl)pyridine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1211, (5), 642-657.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 1329, 2903-2911.

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