CAS 1218522-07-6

2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1218522-07-6
分子式C12H13Cl2NO2
分子量274.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetic acid CAS 1218522-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetic acid，CAS 1218522-07-6）属于药物标准品。分子式 C12H13Cl2NO2，分子量 274.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 1218522-07-6，化学分子式为 C12H13Cl2NO2，分子量 274.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括274.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1218522-07-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Cl2NO2
分子量274.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3894803 A1, 2021-09-06.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108341409 B, 授权公告日 2020-12-18.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114980458 A, 授权公告日 2017-12-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1809, (7), 555-578.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 972, (7), 2686-2697.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1279, (12), 8283-8290.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 372, (10), 2016-2029.

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