CAS 1706433-32-0

4-(2,4-Dichlorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706433-32-0
分子式C12H13Cl2NO2
分子量274.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,4-Dichlorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1706433-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2,4-Dichlorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1706433-32-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13Cl2NO2，分子量 274.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(2,4-Dichlorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1706433-32-0，化学分子式为 C12H13Cl2NO2，分子量 274.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为274.14 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（4-(2,4-Dichlorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Cl2NO2
分子量274.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Brown S R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11386079 B2, 2015-09-23.
  2. Davis P L, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-(2,4-Dichlorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10762996 B2, 2024-04-21.
  3. 发明人周伟，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,4-Dichlorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114455334 B, 授权公告日 2023-01-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1632, (9), 5335-5356.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 115, 5181-5201.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,4-Dichlorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1332, (1), 7476-7481.

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