CAS 1218613-05-8

3-(3-Ethyl-5-methylisoxazole-4-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1218613-05-8
分子式C11H14N2O4S
分子量270.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Ethyl-5-methylisoxazole-4-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 1218613-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(3-Ethyl-5-methylisoxazole-4-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1218613-05-8，分子式 C11H14N2O4S，分子量 270.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1218613-05-8 对应的化合物（英文标识 3-(3-Ethyl-5-methylisoxazole-4-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid），化学式 C11H14N2O4S，相对分子质量 270.30。 （分子式 C11H14N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（3-(3-Ethyl-5-methylisoxazole-4-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O4S
分子量270.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3871880 A1, 2022-08-21.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(3-Ethyl-5-methylisoxazole-4-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117747479 A, 授权公告日 2021-05-23.
  3. Chen K W, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Ethyl-5-methylisoxazole-4-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9541487 B2, 2022-10-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1284, (10), 9839-9842.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2317, (11), 8361-8374.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Ethyl-5-methylisoxazole-4-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 2257, (3), 20-41.

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