CAS 1219914-77-8

4,6-Difluoro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzo[d]thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219914-77-8
分子式C12H12F2N2OS
分子量270.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Difluoro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzo[d]thiazol-2-amine CAS 1219914-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,6-Difluoro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzo[d]thiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219914-77-8。分子式 C12H12F2N2OS，分子量 270.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H12F2N2OS 的（4,6-Difluoro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzodthiazol-2-amine），其CAS登记号是 1219914-77-8，分子量为 270.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括270.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：（4,6-Difluoro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzo d thiazol-2-amine，CAS 1219914-77-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F2N2OS
分子量270.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108517355 A, 授权公告日 2024-10-18.
  2. 发明人杨光，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4,6-Difluoro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzo[d]thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111019728 A, 授权公告日 2021-02-19.
  3. Mueller T, Yamamoto T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Difluoro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzo[d]thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9320377 B2, 2017-02-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2320, 6782-6811.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1065, 1584-1596.

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