CAS 1219914-90-5

5-Cyclopropyl-N-(1H-indazol-6-yl)isoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219914-90-5
分子式C14H12N4O2
分子量268.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropyl-N-(1H-indazol-6-yl)isoxazole-3-carboxamide CAS 1219914-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Cyclopropyl-N-(1H-indazol-6-yl)isoxazole-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219914-90-5。分子式 C14H12N4O2，分子量 268.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Cyclopropyl-N-(1H-indazol-6-yl)isoxazole-3-carboxamide），CAS注册编号 1219914-90-5，化学分子式为 C14H12N4O2，分子量 268.27 g/mol。 依据分子式为 C14H12N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（5-Cyclopropyl-N-(1H-indazol-6-yl)isoxazole-3-carboxamide，CAS 1219914-90-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4O2
分子量268.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3762129 A1, 2018-02-20.
  2. Nielsen H, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropyl-N-(1H-indazol-6-yl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3868883 A1, 2015-10-24.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropyl-N-(1H-indazol-6-yl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110897290 B, 授权公告日 2023-11-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 650, (1), 1974-1982.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 362, (7), 244-267.

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