CAS 1779131-87-1

4-Cyclopropyl-5-(ethylsulfonyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779131-87-1
分子式C11H12N2O2S2
分子量268.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopropyl-5-(ethylsulfonyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 1779131-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Cyclopropyl-5-(ethylsulfonyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1779131-87-1。分子式 C11H12N2O2S2，分子量 268.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1779131-87-1 对应的化合物（英文标识 4-Cyclopropyl-5-(ethylsulfonyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），化学式 C11H12N2O2S2，相对分子质量 268.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为268.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（4-Cyclopropyl-5-(ethylsulfonyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 1779131-87-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O2S2
分子量268.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111668856 B, 授权公告日 2015-11-01.
  2. Thompson G K, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropyl-5-(ethylsulfonyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11979478 B2, 2020-07-19.
  3. 发明人胡光，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropyl-5-(ethylsulfonyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112317261 A, 授权公告日 2025-12-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1225, 5790-5806.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1662, (8), 6289-6313.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Cyclopropyl-5-(ethylsulfonyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1247, (12), 5553-5563.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 1843, (12), 2087-2115.

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