CAS 1218716-54-1
2-(2,4-Difluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1218716-54-1 |
| 分子式 | C12H13F2NO2 |
| 分子量 | 241.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(2,4-Difluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1218716-54-1，分子式 C12H13F2NO2，分子量 241.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1218716-54-1 对应的化合物（英文标识 2-(2,4-Difluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetic acid），化学式 C12H13F2NO2，相对分子质量 241.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括241.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1218716-54-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13F2NO2 |
| 分子量 | 241.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116853061 B, 授权公告日 2016-07-09.
- 发明人王建平，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Difluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112607593 A, 授权公告日 2023-06-02.
- 发明人何建平，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Difluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109428994 A, 授权公告日 2017-03-04.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1961, (4), 8923-8950.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 987, 9053-9063.
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