CAS 121873-04-9

Cinitapride Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121873-04-9
分子式C14H20N4O4
分子量308.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cinitapride Impurity 1 CAS 121873-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Cinitapride Impurity 1）为药物标准品，CAS 登记号 121873-04-9，分子式 C14H20N4O4，分子量 308.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Cinitapride Impurity 1），CAS注册编号 121873-04-9，化学分子式为 C14H20N4O4，分子量 308.33 g/mol。 依据分子式为 C14H20N4O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 121873-04-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N4O4
分子量308.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11606497 B2, 2018-02-13.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of Cinitapride Impurity 1" [P]. US Patent, US 11452815 B2, 2017-11-08.
  3. 发明人钱学锋，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Cinitapride Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116204930 B, 授权公告日 2022-11-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1385, (11), 3646-3653.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2232, (4), 990-1010.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cinitapride Impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2048, 3287-3303.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2319, 6826-6845.

Related Cinitapride Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...