CAS 121884-26-2

6-(tert-butyl)-7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121884-26-2
分子式C15H20O4
分子量264.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(tert-butyl)-7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one CAS 121884-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(tert-butyl)-7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one，CAS 号 121884-26-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20O4，分子量 264.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 121884-26-2 对应的化合物（英文标识 6-(tert-butyl)-7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one），化学式 C15H20O4，相对分子质量 264.32。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括264.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：针对化学分析用途，（6-(tert-butyl)-7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20O4
分子量264.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3384044 A1, 2018-04-06.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 6-(tert-butyl)-7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one" [P]. European Patent, EP 3581110 A1, 2025-01-18.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-(tert-butyl)-7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114267516 B, 授权公告日 2015-07-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 694, (4), 8348-8363.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 2198, (7), 7615-7634.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(tert-butyl)-7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 207, (6), 8624-8631.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 2448, (2), 360-372.

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