CAS 1219019-26-7
(6R)-6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-α]imidazol-6-amine HCl
| CAS 号 | 1219019-26-7 |
| 分子式 | C6H9N3 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(6R)-6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-α]imidazol-6-amine HCl，CAS 1219019-26-7），分子式 C6H9N3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为159.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1219019-26-7 对应的化合物（英文标识 (6R)-6,7-Dihydro-5H-pyrrolo1,2-αimidazol-6-amine HCl），化学式 C6H9N3 HCl，相对分子质量 159.62。 （分子式 C6H9N3 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证
应用场景：针对化学分析用途，（(6R)-6,7-Dihydro-5H-pyrrolo 1,2-α imidazol-6-amine HCl）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H9N3 HCl |
| 分子量 | 159.62 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3512452 A1, 2015-10-04.
- 发明人韩伟，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of (6R)-6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-α]imidazol-6-amine HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113298289 A, 授权公告日 2025-01-27.
- 发明人郭海燕，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (6R)-6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-α]imidazol-6-amine HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109261095 B, 授权公告日 2024-08-19.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2178, (2), 6160-6189.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2293, (2), 7744-7749.
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