CAS 1219019-28-9
(6S)-6,7-Dihydro-5H-Pyrrolo[1,2-α]imidazol-6-amine HCl
| CAS 号 | 1219019-28-9 |
| 分子式 | C6H9N3 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(6S)-6,7-Dihydro-5H-Pyrrolo[1,2-α]imidazol-6-amine HCl，CAS 号 1219019-28-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H9N3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1219019-28-9 对应的化合物（英文标识 (6S)-6,7-Dihydro-5H-Pyrrolo1,2-αimidazol-6-amine HCl），化学式 C6H9N3 HCl，相对分子质量 159.62。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括159.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：（(6S)-6,7-Dihydro-5H-Pyrrolo 1,2-α imidazol-6-amine HCl，CAS 1219019-28-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H9N3 HCl |
| 分子量 | 159.62 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114053683 A, 授权公告日 2024-02-15.
- 发明人陈志强，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of (6S)-6,7-Dihydro-5H-Pyrrolo[1,2-α]imidazol-6-amine HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115382712 B, 授权公告日 2025-11-27.
- 发明人高志强，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (6S)-6,7-Dihydro-5H-Pyrrolo[1,2-α]imidazol-6-amine HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115776359 B, 授权公告日 2023-10-08.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 380, (5), 835-865.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1375, (7), 6831-6846.
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