CAS 1219020-59-3

tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-cyclopropyl-carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219020-59-3
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-cyclopropyl-carbamate CAS 1219020-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-cyclopropyl-carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219020-59-3。分子式 C13H24N2O4，分子量 272.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-cyclopropyl-carbamate），CAS注册编号 1219020-59-3，化学分子式为 C13H24N2O4，分子量 272.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为272.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-cyclopropyl-carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112632970 A, 授权公告日 2025-06-10.
  2. Davis P L, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-cyclopropyl-carbamate" [P]. US Patent, US 10661545 B2, 2017-12-10.
  3. 发明人郭海燕，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-cyclopropyl-carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116258023 A, 授权公告日 2019-03-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1860, 5958-5972.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 2030, (6), 3012-3030.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-cyclopropyl-carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1831, (2), 9354-9381.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 596, (4), 6188-6197.

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