CAS 1219088-70-6

2-(1-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclobutyl)acetaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219088-70-6
分子式C13H26O2Si
分子量242.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclobutyl)acetaldehyde CAS 1219088-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(1-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclobutyl)acetaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 1219088-70-6，分子式 C13H26O2Si，分子量 242.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H26O2Si 的（2-(1-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclobutyl)acetaldehyde），其CAS登记号是 1219088-70-6，分子量为 242.43 g/mol。 （分子式 C13H26O2Si）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（2-(1-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclobutyl)acetaldehyde，CAS 1219088-70-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26O2Si
分子量242.43 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113131282 B, 授权公告日 2017-08-23.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(1-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclobutyl)acetaldehyde" [P]. European Patent, EP 3867987 A1, 2019-09-28.
  3. Nowak P, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclobutyl)acetaldehyde" [P]. European Patent, EP 3351625 A1, 2021-03-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 2062, 8368-8383.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1869, (8), 9142-9150.

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