CAS 2283378-70-9

3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)oxetane-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2283378-70-9
分子式C12H23NO2Si
分子量241.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)oxetane-3-carbonitrile CAS 2283378-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)oxetane-3-carbonitrile，CAS 号 2283378-70-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H23NO2Si，分子量 241.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H23NO2Si 的（3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)oxetane-3-carbonitrile），其CAS登记号是 2283378-70-9，分子量为 241.40 g/mol。 （分子式 C12H23NO2Si）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)oxetane-3-carbonitrile，CAS 2283378-70-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23NO2Si
分子量241.40 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3247608 A1, 2021-05-27.
  2. 发明人徐明华，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)oxetane-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117449455 B, 授权公告日 2023-02-08.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)oxetane-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113969389 B, 授权公告日 2025-04-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1492, (3), 4034-4059.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1212, (10), 3639-3643.

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