CAS 1219125-65-1

2,7-Bis(alloxycarbonylamino)-9-(biotinylaminoethylamino)acridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219125-65-1
分子式C33H39N7O6S
分子量661.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,7-Bis(alloxycarbonylamino)-9-(biotinylaminoethylamino)acridine CAS 1219125-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,7-Bis(alloxycarbonylamino)-9-(biotinylaminoethylamino)acridine，CAS 号 1219125-65-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C33H39N7O6S，分子量 661.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2,7-Bis(alloxycarbonylamino)-9-(biotinylaminoethylamino)acridine），CAS注册编号 1219125-65-1，化学分子式为 C33H39N7O6S，分子量 661.77 g/mol。 （分子式 C33H39N7O6S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（2,7-Bis(alloxycarbonylamino)-9-(biotinylaminoethylamino)acridine，CAS 1219125-65-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H39N7O6S
分子量661.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112117665 A, 授权公告日 2016-07-10.
  2. 发明人杨光，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of 2,7-Bis(alloxycarbonylamino)-9-(biotinylaminoethylamino)acridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109815672 A, 授权公告日 2019-09-16.
  3. 发明人周伟，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2,7-Bis(alloxycarbonylamino)-9-(biotinylaminoethylamino)acridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109204885 A, 授权公告日 2024-07-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 2467, 796-812.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 2275, 4762-4791.

Related Bis Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...