CAS 1219162-42-1

Ethyl 5,8-dimethoxy-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219162-42-1
分子式C14H15NO4S
分子量293.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5,8-dimethoxy-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 1219162-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5,8-dimethoxy-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219162-42-1。分子式 C14H15NO4S，分子量 293.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H15NO4S 的（Ethyl 5,8-dimethoxy-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 1219162-42-1，分子量为 293.34 g/mol。 依据分子式为 C14H15NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219162-42-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO4S
分子量293.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111860771 B, 授权公告日 2016-01-03.
  2. Klinger H, Stevens L M, Chen K W. "Method for the Synthesis of Ethyl 5,8-dimethoxy-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11927909 B2, 2020-08-28.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5,8-dimethoxy-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111128817 A, 授权公告日 2024-07-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 597, (9), 8126-8135.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1610, 9895-9899.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5,8-dimethoxy-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2169, (2), 7492-7516.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 235, 5774-5783.

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