CAS 1219368-65-6

3-(3-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219368-65-6
分子式C11H10ClNO3
分子量239.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1219368-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219368-65-6。分子式 C11H10ClNO3，分子量 239.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（3-(3-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1219368-65-6，化学分子式为 C11H10ClNO3，分子量 239.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为239.66 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1219368-65-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO3
分子量239.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114018504 A, 授权公告日 2022-11-21.
  2. Williams B T, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11747360 B2, 2022-04-22.
  3. 发明人罗永刚，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114849176 A, 授权公告日 2025-07-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 358, (1), 9304-9309.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 506, (5), 3176-3185.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 2167, (4), 479-484.

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