CAS 226881-06-7

1-(4-Chlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号226881-06-7
分子式C11H10ClNO3
分子量239.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 226881-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 226881-06-7。分子式 C11H10ClNO3，分子量 239.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（1-(4-Chlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 226881-06-7，化学分子式为 C11H10ClNO3，分子量 239.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括239.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 226881-06-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO3
分子量239.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2021年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117181759 B, 授权公告日 2025-01-14.
  2. 发明人陈志强，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110189768 A, 授权公告日 2025-08-28.
  3. 发明人张德明，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108570617 A, 授权公告日 2019-08-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2140, (9), 5428-5442.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 594, (11), 7517-7524.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 746, 8076-8094.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1809, 4387-4394.

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