CAS 707-58-4
1-[Chloro(difluoro)acetyl]-4,4-dimethyl-2-azetidinone
| CAS 号 | 707-58-4 |
| 分子式 | C7H8ClF2NO2 |
| 分子量 | 211.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-[Chloro(difluoro)acetyl]-4,4-dimethyl-2-azetidinone）为药物标准品，CAS 登记号 707-58-4，分子式 C7H8ClF2NO2，分子量 211.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C7H8ClF2NO2 的（1-Chloro(difluoro)acetyl-4,4-dimethyl-2-azetidinone），其CAS登记号是 707-58-4，分子量为 211.59 g/mol。 依据分子式为 C7H8ClF2NO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（1- Chloro(difluoro)acetyl -4,4-dimethyl-2-azetidinone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8ClF2NO2 |
| 分子量 | 211.59 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108693959 A, 授权公告日 2021-06-01.
- Mueller T, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-[Chloro(difluoro)acetyl]-4,4-dimethyl-2-azetidinone" [P]. US Patent, US 10435424 B2, 2015-07-24.
- 发明人罗永刚，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-[Chloro(difluoro)acetyl]-4,4-dimethyl-2-azetidinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111821326 B, 授权公告日 2025-09-07.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 384, (12), 691-698.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2125, (11), 3718-3735.
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