CAS 1219395-76-2

Methyl 2-(3-oxo-1,4-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219395-76-2
分子式C9H14N2O3
分子量198.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(3-oxo-1,4-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)acetate CAS 1219395-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-(3-oxo-1,4-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)acetate，CAS 1219395-76-2），分子式 C9H14N2O3，分子量 198.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1219395-76-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(3-oxo-1,4-diazabicyclo2.2.2oct-2-yl)acetate），化学式 C9H14N2O3，相对分子质量 198.22。 依据分子式为 C9H14N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 198.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-(3-oxo-1,4-diazabicyclo 2.2.2 oct-2-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O3
分子量198.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3761021 A1, 2018-06-19.
  2. 发明人韩伟，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(3-oxo-1,4-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115837522 B, 授权公告日 2025-12-19.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(3-oxo-1,4-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112704272 B, 授权公告日 2023-01-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1250, (10), 2357-2362.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 551, (10), 8669-8675.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(3-oxo-1,4-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 670, (4), 8216-8239.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1838, 4155-4182.

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