CAS 1219438-34-2

1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)-N-(3-methylisoxazol-5-yl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219438-34-2
分子式C13H14ClN3O4S2
分子量375.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)-N-(3-methylisoxazol-5-yl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 1219438-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)-N-(3-methylisoxazol-5-yl)pyrrolidine-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219438-34-2。分子式 C13H14ClN3O4S2，分子量 375.85。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为375.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1219438-34-2 对应的化合物（英文标识 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)-N-(3-methylisoxazol-5-yl)pyrrolidine-2-carboxamide），化学式 C13H14ClN3O4S2，相对分子质量 375.85。 （分子式 C13H14ClN3O4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：针对化学分析用途，（1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)-N-(3-methylisoxazol-5-yl)pyrrolidine-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClN3O4S2
分子量375.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3293376 A1, 2017-06-26.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)-N-(3-methylisoxazol-5-yl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3893938 A1, 2025-12-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2135, (4), 5171-5182.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2125, (12), 4976-4993.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)-N-(3-methylisoxazol-5-yl)pyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 248, 7984-7995.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1493, 8683-8695.

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