CAS 773834-81-4

N-(2,4-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-4-methylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号773834-81-4
分子式C14H15N3O2
分子量257.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-4-methylbenzamide CAS 773834-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2,4-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-4-methylbenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 773834-81-4，分子式 C14H15N3O2，分子量 257.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为257.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 773834-81-4 对应的化合物（英文标识 N-(2,4-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-4-methylbenzamide），化学式 C14H15N3O2，相对分子质量 257.29。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（N-(2,4-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-4-methylbenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O2
分子量257.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10549519 B2, 2020-10-10.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(2,4-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-4-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110458631 B, 授权公告日 2018-05-23.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-4-methylbenzamide" [P]. European Patent, EP 3633904 A1, 2023-06-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 2119, 503-524.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1110, (8), 5082-5107.

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