CAS 870540-39-9
4-(3-Acetyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid
| CAS 号 | 870540-39-9 |
| 分子式 | C15H15NO3 |
| 分子量 | 257.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(3-Acetyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid，CAS 号 870540-39-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15NO3，分子量 257.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为257.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 870540-39-9 对应的化合物（英文标识 4-(3-Acetyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid），化学式 C15H15NO3，相对分子质量 257.28。 依据分子式为 C15H15NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验
应用场景：（4-(3-Acetyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15NO3 |
| 分子量 | 257.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11322949 B2, 2023-04-16.
- Thompson G K, Anderson J P, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-(3-Acetyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 10031063 B2, 2019-04-06.
- Patel M V, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Acetyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11464689 B2, 2020-07-22.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1212, (2), 1108-1121.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1947, 2978-2985.
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