CAS 220223-46-1

3-Oxo-1,4-piperidinedicarboxylic Acid 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220223-46-1
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-1,4-piperidinedicarboxylic Acid 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-Methyl Ester CAS 220223-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Oxo-1,4-piperidinedicarboxylic Acid 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-Methyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 220223-46-1。分子式 C12H19NO5，分子量 257.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H19NO5 的（3-Oxo-1,4-piperidinedicarboxylic Acid 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-Methyl Ester），其CAS登记号是 220223-46-1，分子量为 257.28 g/mol。 依据分子式为 C12H19NO5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要

应用场景：从实际应用出发，（CAS 220223-46-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3905395 A1, 2025-09-20.
  2. Mueller T, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-1,4-piperidinedicarboxylic Acid 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-Methyl Ester" [P]. US Patent, US 10763603 B2, 2017-11-26.
  3. Schröder R, Johnson M A, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-1,4-piperidinedicarboxylic Acid 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-Methyl Ester" [P]. US Patent, US 11596415 B2, 2020-10-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1317, (1), 6201-6222.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 951, (5), 7293-7322.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxo-1,4-piperidinedicarboxylic Acid 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-Methyl Ester Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 743, 46-64.

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