CAS 2007916-59-6

1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-amino-, 4-methyl 1-(phenylmethyl) ester, hydrochloride (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007916-59-6
分子式C15H20N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-amino-, 4-methyl 1-(phenylmethyl) ester, hydrochloride (1:1) CAS 2007916-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-amino-, 4-methyl 1-(phenylmethyl) ester, hydrochloride (1:1)，CAS 2007916-59-6）属于药物标准品。分子式 C15H20N2O4 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2007916-59-6 对应的化合物（英文标识 1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-amino-, 4-methyl 1-(phenylmethyl) ester, hydrochloride (1:1)），化学式 C15H20N2O4 HCl，相对分子质量 328.79。 （分子式 C15H20N2O4 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2007916-59-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O4 HCl
分子量328.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112089631 B, 授权公告日 2023-10-16.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-amino-, 4-methyl 1-(phenylmethyl) ester, hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109295013 A, 授权公告日 2023-10-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1671, (7), 3432-3444.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1876, 6569-6573.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-amino-, 4-methyl 1-(phenylmethyl) ester, hydrochloride (1:1) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 2454, 1090-1106.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 1837, (1), 6891-6896.

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