1-丁醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> CAS 1219589-18-0

1-Butanol-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB>

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219589-18-0
分子式[13C]4H10O
分子量78.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-丁醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 1-Butanol-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> CAS 1219589-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的1-丁醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB>（1-Butanol-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB>）为药物标准品，CAS 登记号 1219589-18-0，分子式 [13C]4H10O，分子量 78.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1219589-18-0 对应的化合物1-丁醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB>（英文标识 1-Butanol-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB>），化学式 13C4H10O，相对分子质量 78.09。 从化学结构特征来看，1-丁醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB>的分子骨架中包含含羟基。该化合物的不饱和度为-3.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为78.09 g/mol，属于低分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：1-丁醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB>（1-Butanol-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB>，CAS 1219589-18-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以1-丁醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1-丁醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB>
分子式[13C]4H10O
分子量78.09 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-3.0
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，黄志刚. "一种1-丁醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114227392 A, 授权公告日 2016-07-18.
  2. 发明人杨光，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 1-Butanol-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112540760 A, 授权公告日 2017-01-03.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Butanol-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB>" [P]. European Patent, EP 3279498 A1, 2019-08-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1-丁醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1102, (7), 8278-8284.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1-丁醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 490, (12), 4522-4548.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Butanol-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 512, (3), 5582-5594.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 1-丁醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 840, (6), 8528-8551.

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