CAS 1219694-56-0

4,4A,5,5a-tetrahydrocyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219694-56-0
分子式C8H8N2O2
分子量164.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4A,5,5a-tetrahydrocyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carboxylic acid CAS 1219694-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4A,5,5a-tetrahydrocyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carboxylic acid，CAS 号 1219694-56-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8N2O2，分子量 164.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （4,4A,5,5a-tetrahydrocyclopropa4,5pyrrolo1,2-bpyrazole-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1219694-56-0，化学分子式为 C8H8N2O2，分子量 164.16 g/mol。 依据分子式为 C8H8N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 164.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219694-56-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N2O2
分子量164.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117884210 A, 授权公告日 2015-07-02.
  2. Yamamoto T, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4,4A,5,5a-tetrahydrocyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10954781 B2, 2022-03-21.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4,4A,5,5a-tetrahydrocyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114340085 B, 授权公告日 2021-06-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1168, 1920-1941.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1646, (12), 8573-8595.

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