CAS 1219694-53-7

6,7-Dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine-2-carboxylic acid, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219694-53-7
分子式C7H8N2O3
分子量168.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine-2-carboxylic acid, 97% CAS 1219694-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7-Dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine-2-carboxylic acid, 97%，CAS 号 1219694-53-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8N2O3，分子量 168.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C7H8N2O3 的（6,7-Dihydro-4H-pyrazolo5,1-c1,4oxazine-2-carboxylic acid, 97%），其CAS登记号是 1219694-53-7，分子量为 168.15 g/mol。 （分子式 C7H8N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219694-53-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O3
分子量168.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10028864 B2, 2017-03-03.
  2. Rossi M, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 6,7-Dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine-2-carboxylic acid, 97%" [P]. European Patent, EP 3161564 A1, 2019-11-28.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine-2-carboxylic acid, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115822688 B, 授权公告日 2023-10-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1127, (10), 3088-3099.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1701, (8), 8816-8821.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine-2-carboxylic acid, 97% Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1523, 3474-3481.

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