CAS 1220030-04-5
2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1220030-04-5 |
| 分子式 | C7H8N2O3 |
| 分子量 | 168.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetic acid，CAS 1220030-04-5），分子式 C7H8N2O3，分子量 168.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为168.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1220030-04-5 对应的化合物（英文标识 2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetic acid），化学式 C7H8N2O3，相对分子质量 168.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为168.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8N2O3 |
| 分子量 | 168.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109317668 A, 授权公告日 2020-04-04.
- Thompson G K, Chen K W, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9299546 B2, 2021-07-22.
- 发明人马晓峰，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108417146 A, 授权公告日 2023-07-08.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 295, (11), 4422-4442.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 851, (6), 1176-1182.
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