CAS 1219717-21-1

6-Bromo-N-hydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219717-21-1
分子式C8H7BrN2O2
分子量243.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-N-hydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3-amine CAS 1219717-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Bromo-N-hydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3-amine，CAS 1219717-21-1）属于药物标准品。分子式 C8H7BrN2O2，分子量 243.06。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C8H7BrN2O2 的（6-Bromo-N-hydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3-amine），其CAS登记号是 1219717-21-1，分子量为 243.06 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：针对化学分析用途，（6-Bromo-N-hydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7BrN2O2
分子量243.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108156538 A, 授权公告日 2016-05-26.
  2. Park J H, Hughes D C, Kumar R. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-N-hydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3-amine" [P]. US Patent, US 10808348 B2, 2022-09-18.
  3. Klinger H, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-N-hydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3-amine" [P]. US Patent, US 9485774 B2, 2023-08-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2059, (11), 6284-6307.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2163, (4), 1307-1318.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-N-hydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 2181, (3), 2052-2073.

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