CAS 1219794-60-1

MDMA-d3 Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219794-60-1
分子式C11H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

MDMA-d3 Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile) CAS 1219794-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（MDMA-d3 Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)，CAS 号 1219794-60-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （MDMA-d3 Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)），CAS注册编号 1219794-60-1，化学分子式为 C11H15NO2 HCl，分子量 229.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括229.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 170

应用场景：针对化学分析用途，（MDMA-d3 Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO2 HCl
分子量229.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112067068 A, 授权公告日 2015-02-11.
  2. 发明人王建平，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of MDMA-d3 Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108317948 A, 授权公告日 2015-02-05.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity MDMA-d3 Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. European Patent, EP 3754628 A1, 2020-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1461, (3), 1833-1854.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2024, (12), 7547-7556.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of MDMA-d3 Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1860, 6587-6598.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 2355, (10), 79-101.

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