CAS 1219799-22-0

2-Bromopropane-1,1,1,2-d4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219799-22-0
分子式C3H3D4Br
分子量127.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromopropane-1,1,1,2-d4 CAS 1219799-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Bromopropane-1,1,1,2-d4，CAS 号 1219799-22-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C3H3D4Br，分子量 127.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C3H3D4Br 的（2-Bromopropane-1,1,1,2-d4），其CAS登记号是 1219799-22-0，分子量为 127.02 g/mol。 依据分子式为 C3H3D4Br 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含溴取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 127.02 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Bromopropane-1,1,1,2-d4）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H3D4Br
分子量127.02 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114253465 A, 授权公告日 2022-10-21.
  2. 发明人徐明华，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Bromopropane-1,1,1,2-d4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112025791 A, 授权公告日 2017-10-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 151, (5), 3119-3138.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1986, (1), 3234-3248.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Bromopropane-1,1,1,2-d4 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1649, (2), 8357-8371.

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