CAS 1219828-02-0

3-[3,5-dimethyl-4-(piperazin-1-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-1λ⁶-thiolane-1,1-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219828-02-0
分子式C13H22N4O2S
分子量298.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[3,5-dimethyl-4-(piperazin-1-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-1λ⁶-thiolane-1,1-dione CAS 1219828-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[3,5-dimethyl-4-(piperazin-1-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-1λ⁶-thiolane-1,1-dione，CAS 1219828-02-0）属于药物标准品。分子式 C13H22N4O2S，分子量 298.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H22N4O2S 的（3-3,5-dimethyl-4-(piperazin-1-yl)-1H-pyrazol-1-yl-1λ⁶-thiolane-1,1-dione），其CAS登记号是 1219828-02-0，分子量为 298.40 g/mol。 依据分子式为 C13H22N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：针对化学分析用途，（3- 3,5-dimethyl-4-(piperazin-1-yl)-1H-pyrazol-1-yl -1λ⁶-thiolane-1,1-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N4O2S
分子量298.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112967545 B, 授权公告日 2024-07-10.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-[3,5-dimethyl-4-(piperazin-1-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-1λ⁶-thiolane-1,1-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112268461 B, 授权公告日 2020-04-06.
  3. Yamamoto T, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-[3,5-dimethyl-4-(piperazin-1-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-1λ⁶-thiolane-1,1-dione" [P]. US Patent, US 11233135 B2, 2020-03-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 634, 4778-4807.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 406, (11), 4257-4281.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[3,5-dimethyl-4-(piperazin-1-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-1λ⁶-thiolane-1,1-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 2418, 8355-8359.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2184, (8), 9279-9292.

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