CAS 672951-87-0

N-(4-Methoxyphenyl)-2-[(3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)sulfanyl]benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672951-87-0
分子式C18H16F3NO2S
分子量367.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Methoxyphenyl)-2-[(3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)sulfanyl]benzamide CAS 672951-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Methoxyphenyl)-2-[(3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)sulfanyl]benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 672951-87-0。分子式 C18H16F3NO2S，分子量 367.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为367.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-Methoxyphenyl)-2-(3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)sulfanylbenzamide），CAS注册编号 672951-87-0，化学分子式为 C18H16F3NO2S，分子量 367.39 g/mol。 依据分子式为 C18H16F3NO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：从实际应用出发，（CAS 672951-87-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16F3NO2S
分子量367.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117734793 B, 授权公告日 2021-12-27.
  2. Johansson L, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-(4-Methoxyphenyl)-2-[(3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)sulfanyl]benzamide" [P]. European Patent, EP 3651711 A1, 2017-09-08.
  3. Hughes D C, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Methoxyphenyl)-2-[(3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)sulfanyl]benzamide" [P]. US Patent, US 11530294 B2, 2022-12-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1001, (10), 285-294.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 138, 9946-9972.

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