CAS 316365-47-6

Ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号316365-47-6
分子式C22H25NO4
分子量367.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate CAS 316365-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 316365-47-6 对应的（Ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H25NO4，分子量 367.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为367.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H25NO4 的（Ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 316365-47-6，分子量为 367.44 g/mol。 依据分子式为 C22H25NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：从实际应用出发，（CAS 316365-47-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25NO4
分子量367.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113536765 A, 授权公告日 2025-11-14.
  2. Stevens L M, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11133162 B2, 2021-07-14.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115591519 A, 授权公告日 2017-02-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1712, (11), 1257-1286.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 996, 6889-6908.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 607, (12), 4229-4239.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 2062, 9612-9623.

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