CAS 2335560-70-6
3-(4-Methoxyphenyl)-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)propanamide
| CAS 号 | 2335560-70-6 |
| 分子式 | C22H29N3O2 |
| 分子量 | 367.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(4-Methoxyphenyl)-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)propanamide，CAS 2335560-70-6），分子式 C22H29N3O2，分子量 367.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-(4-Methoxyphenyl)-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)propanamide），CAS注册编号 2335560-70-6，化学分子式为 C22H29N3O2，分子量 367.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为367.48 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（3-(4-Methoxyphenyl)-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)propanamide，CAS 2335560-70-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H29N3O2 |
| 分子量 | 367.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112021334 A, 授权公告日 2017-07-04.
- O'Brien P Q, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-(4-Methoxyphenyl)-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)propanamide" [P]. US Patent, US 11198762 B2, 2017-04-10.
- Johnson M A, Kumar R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Methoxyphenyl)-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)propanamide" [P]. US Patent, US 10256628 B2, 2025-05-24.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 959, 7303-7309.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1557, (9), 9614-9638.
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