CAS 51665-84-0

4742AE 51665-84-0 C10H9BrO4 Methyl 2-(6-bromo-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51665-84-0
分子式C10H9BrO4
分子量273.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4742AE 51665-84-0 C10H9BrO4 Methyl 2-(6-bromo-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)acetate CAS 51665-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 51665-84-0 对应的（4742AE 51665-84-0 C10H9BrO4 Methyl 2-(6-bromo-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9BrO4，分子量 273.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H9BrO4 的（4742AE 51665-84-0 C10H9BrO4 Methyl 2-(6-bromo-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)acetate），其CAS登记号是 51665-84-0，分子量为 273.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为273.08 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（4742AE 51665-84-0 C10H9BrO4 Methyl 2-(6-bromo-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)acetate，CAS 51665-84-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9BrO4
分子量273.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109007894 A, 授权公告日 2015-11-17.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 4742AE 51665-84-0 C10H9BrO4 Methyl 2-(6-bromo-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115834939 A, 授权公告日 2017-02-10.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4742AE 51665-84-0 C10H9BrO4 Methyl 2-(6-bromo-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3126034 A1, 2018-10-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2457, 7098-7116.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1398, (6), 3801-3806.

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