CAS 478031-55-9

Ethyl 2-((6-((methylsulfonyl)methyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478031-55-9
分子式C15H17N3O4S2
分子量367.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((6-((methylsulfonyl)methyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)thio)acetate CAS 478031-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-((6-((methylsulfonyl)methyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)thio)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478031-55-9。分子式 C15H17N3O4S2，分子量 367.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为367.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H17N3O4S2 的（Ethyl 2-((6-((methylsulfonyl)methyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)thio)acetate），其CAS登记号是 478031-55-9，分子量为 367.44 g/mol。 （分子式 C15H17N3O4S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-((6-((methylsulfonyl)methyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)thio)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O4S2
分子量367.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110251711 A, 授权公告日 2024-04-20.
  2. 发明人周伟，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((6-((methylsulfonyl)methyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114746353 B, 授权公告日 2017-09-19.
  3. Schröder R, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((6-((methylsulfonyl)methyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)thio)acetate" [P]. European Patent, EP 3092724 A1, 2016-11-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 941, 7461-7482.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 130, 1994-2015.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((6-((methylsulfonyl)methyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)thio)acetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 2247, (6), 5261-5268.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 442, (6), 1420-1447.

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