CAS 1219831-56-7

(R)-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219831-56-7
分子式C6H14N2O2S
分子量178.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)methanesulfonamide CAS 1219831-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1219831-56-7 对应的（(R)-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H14N2O2S，分子量 178.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为178.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C6H14N2O2S 的（(R)-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1219831-56-7，分子量为 178.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219831-56-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14N2O2S
分子量178.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116269522 B, 授权公告日 2015-04-22.
  2. 发明人张德明，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (R)-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116950398 A, 授权公告日 2023-10-03.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110312442 B, 授权公告日 2016-09-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2447, 2206-2230.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 631, 602-628.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 304, (6), 185-207.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 1711, (9), 454-474.

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