CAS 1219844-05-9

2-cyclobutylmorpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219844-05-9
分子式C8H15NO
分子量141.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-cyclobutylmorpholine CAS 1219844-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-cyclobutylmorpholine，CAS 号 1219844-05-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15NO，分子量 141.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C8H15NO 的（2-cyclobutylmorpholine），其CAS登记号是 1219844-05-9，分子量为 141.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为141.21 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（2-cyclobutylmorpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO
分子量141.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108473612 B, 授权公告日 2019-03-01.
  2. 发明人钱学锋，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-cyclobutylmorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115628786 A, 授权公告日 2015-04-19.
  3. 发明人韩伟，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-cyclobutylmorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117535543 B, 授权公告日 2021-06-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 700, (11), 7456-7461.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 89, 1314-1331.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-cyclobutylmorpholine Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 632, (9), 2765-2782.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 637, 7394-7418.

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