CAS 1219905-40-4

5-Chloro-4-methyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzo[d]thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219905-40-4
分子式C13H15ClN2OS
分子量282.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-4-methyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzo[d]thiazol-2-amine CAS 1219905-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Chloro-4-methyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzo[d]thiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1219905-40-4，分子式 C13H15ClN2OS，分子量 282.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H15ClN2OS 的（5-Chloro-4-methyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzodthiazol-2-amine），其CAS登记号是 1219905-40-4，分子量为 282.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为282.79 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证

应用场景：（5-Chloro-4-methyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzo d thiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN2OS
分子量282.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3872553 A1, 2016-03-01.
  2. 发明人陈志强，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-4-methyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzo[d]thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112178238 B, 授权公告日 2021-04-27.
  3. 发明人陈志强，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-4-methyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzo[d]thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109701418 B, 授权公告日 2020-01-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 697, 6052-6074.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2446, (10), 861-879.

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