CAS 733030-56-3

2-(1-Chloroethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-7-methyl[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733030-56-3
分子式C13H15ClN2OS
分子量282.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Chloroethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-7-methyl[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one CAS 733030-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1-Chloroethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-7-methyl[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one，CAS 733030-56-3），分子式 C13H15ClN2OS，分子量 282.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H15ClN2OS 的（2-(1-Chloroethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-7-methyl1benzothieno2,3-dpyrimidin-4(1H)-one），其CAS登记号是 733030-56-3，分子量为 282.79 g/mol。 （分子式 C13H15ClN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 733030-56-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN2OS
分子量282.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108698987 B, 授权公告日 2018-10-02.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(1-Chloroethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-7-methyl[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110941090 A, 授权公告日 2025-09-05.
  3. 发明人冯建国，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Chloroethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-7-methyl[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111317942 B, 授权公告日 2024-03-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1391, (9), 1177-1198.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2083, (9), 1655-1675.

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