CAS 1965305-08-1
1-Chloroethyl [4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl carbonate
| CAS 号 | 1965305-08-1 |
| 分子式 | C11H10ClF3O3 |
| 分子量 | 282.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-Chloroethyl [4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl carbonate，CAS 1965305-08-1），分子式 C11H10ClF3O3，分子量 282.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H10ClF3O3 的（1-Chloroethyl 4-(trifluoromethyl)phenylmethyl carbonate），其CAS登记号是 1965305-08-1，分子量为 282.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为282.64 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1965305-08-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10ClF3O3 |
| 分子量 | 282.64 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116008033 B, 授权公告日 2019-09-18.
- 发明人何建平，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-Chloroethyl [4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113168914 B, 授权公告日 2024-11-20.
- 发明人胡光，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloroethyl [4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115737594 B, 授权公告日 2019-05-21.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1255, (5), 8297-8308.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2356, (3), 3957-3964.
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