CAS 1965305-07-0

3-(3,4-Diacetoxyphenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1965305-07-0
分子式C13H12N2O5
分子量276.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,4-Diacetoxyphenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole CAS 1965305-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(3,4-Diacetoxyphenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole）为药物标准品，CAS 登记号 1965305-07-0，分子式 C13H12N2O5，分子量 276.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H12N2O5 的（3-(3,4-Diacetoxyphenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole），其CAS登记号是 1965305-07-0，分子量为 276.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括276.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（3-(3,4-Diacetoxyphenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole，CAS 1965305-07-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O5
分子量276.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112508735 B, 授权公告日 2017-07-10.
  2. 发明人周伟，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(3,4-Diacetoxyphenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110693546 A, 授权公告日 2015-12-28.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,4-Diacetoxyphenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116241271 A, 授权公告日 2025-07-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1663, (8), 1786-1806.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1673, (8), 6501-6517.

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