CAS 1219906-47-4

6-Oxo-N-(2-oxo-2-(((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)ethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219906-47-4
分子式C13H17N3O4
分子量279.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-N-(2-oxo-2-(((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)ethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 1219906-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Oxo-N-(2-oxo-2-(((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)ethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 1219906-47-4）属于药物标准品。分子式 C13H17N3O4，分子量 279.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1219906-47-4 对应的化合物（英文标识 6-Oxo-N-(2-oxo-2-(((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)ethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），化学式 C13H17N3O4，相对分子质量 279.29。 （分子式 C13H17N3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：针对化学分析用途，（6-Oxo-N-(2-oxo-2-(((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)ethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O4
分子量279.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9285140 B2, 2016-08-19.
  2. 发明人林芳，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-N-(2-oxo-2-(((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)ethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116665166 A, 授权公告日 2024-09-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 538, (4), 6275-6278.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1724, (4), 2555-2572.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-N-(2-oxo-2-(((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)ethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 827, (4), 2526-2556.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1198, (1), 6372-6391.

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