CAS 59173-25-0

N-Ethyl-1-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)propan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59173-25-0
分子式C12H16F3NS
分子量263.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-1-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)propan-2-amine CAS 59173-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 59173-25-0 对应的（N-Ethyl-1-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)propan-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16F3NS，分子量 263.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H16F3NS 的（N-Ethyl-1-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)propan-2-amine），其CAS登记号是 59173-25-0，分子量为 263.32 g/mol。 依据分子式为 C12H16F3NS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（N-Ethyl-1-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)propan-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3NS
分子量263.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110175498 B, 授权公告日 2024-06-04.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-1-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109746793 A, 授权公告日 2018-07-14.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-1-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115996687 B, 授权公告日 2024-09-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 574, (9), 6318-6336.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2430, 6370-6397.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-1-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)propan-2-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 256, (8), 1785-1794.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1207, 7369-7382.

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